|
Door de komst van de CLP-verordening is de richtlijn gevaarlijke stoffen en de richtlijn gevaarlijke preparaten gewijzigd. CLP staat voor classification, labelling and packaging en heeft als doel de gezondheid en het milieu te beschermen terwijl toch het vrije verkeer van gevaarlijke stoffen kan worden gewaarborgd. De verandering die voor bedrijven het meeste gedoe met zich meebrengt is artikel 45 van de CLP-verordening.
Artikel 45 CLP-VerordeningArtikel 45 CLP-Verordening brengt wat veranderingen met zich mee. Artikel 45 ziet namelijk op het aanleveren van gevaarlijke producten met een gevaarsymbool. Tot 1 januari 2021 ging dit aanleveren in elke lidstaat anders waardoor de productnotificatie overal anders verliep. Ook waren aan deze productnotificatie tarieven verbonden die in elke lidstaat anders waren. Met de invoering van artikel 45 CLP-Verordening worden de verschillen tussen EU-landen met betrekking tot de productnotificatie verwijderd. Hierdoor hoeft een product nog maar eenmalig genotificeerd te worden waarna het in elke lidstaat kan worden overgenomen.
De verandering voor jouw bedrijfDe manier van productnotificatie verandert dus voor jouw bedrijf. Het voordeel hieraan is wel dat je nog maar een keer een notificatie hoeft uit te voeren. Het is dus in het begin even opletten welke productinformatie dient te worden aangeleverd, in welk format dit moet gebeuren en wat op het etiket van het gevaarlijke product moet worden vermeld. Als je dit echter een keer door hebt wordt het allemaal makkelijker. Een ander voordeel is dat er nu geen tarieven meer zijn verbonden aan de productnotificatie. Het is dus geheel gratis. Een product dient te worden genotificeerd als het door de CLP-Verordening wordt ingedeeld als gevaarlijk voor de gezondheid of als er fysische effecten kunnen optreden. De informatie dient dan door importeurs en producenten dienen de informatie elektronisch in te dienen via een online portaal. Dit portaal zorgt er vervolgens weer voor dat de informatie wordt verspreid naar de betrokken lidstaten. |
| https://www.devibfabriek.nl/aanmelding-bij-het-antigifcentrum-art-45-van-clp/ |
Veelgestelde vragen
Wat is de CLP-verordening en waarom is deze belangrijk?▼
De CLP-verordening (Classification, Labelling and Packaging) is een regelgeving die gezondheid en milieu beschermt bij het verkeer van gevaarlijke stoffen. Dit zorgt voor uniforme regels in alle EU-landen zodat bedrijven producten maar eenmaal hoeven in te dienen.
Wat verandert er door artikel 45 van de CLP-verordening?▼
Artikel 45 zorgt ervoor dat productnotificatie voor gevaarlijke producten eenmalig gebeurt en in alle EU-lidstaten geldig is. Dit vervangt het oude systeem waarbij elk land andere regels en tarieven had.
Hoeveel kost het om een product aan te melden bij het antigifcentrum?▼
De aanmelding van producten bij het antigifcentrum via artikel 45 CLP is volledig gratis. Dit is een belangrijk voordeel ten opzichte van het oude systeem waar per lidstaat aparte tarieven golden.
Welke producten moeten genotificeerd worden?▼
Een product moet genotificeerd worden als het volgens de CLP-verordening als gevaarlijk voor de gezondheid is ingedeeld of als er fysische effecten kunnen optreden. Dit gebeurt elektronisch via een online portaal.
Wie is verantwoordelijk voor het indienen van de productnotificatie?▼
Importeurs en producenten zijn verantwoordelijk voor het elektronisch indienen van de productinformatie via het online portaal. Dit portaal verspreidt de informatie vervolgens naar alle betrokken EU-lidstaten.
